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采血稱的校準(zhǔn)保障采血的準(zhǔn)確性

添加時(shí)間:2025-12-15 15:01         瀏覽次數(shù):         來(lái)源:

獻(xiàn)血屋每一袋血的采集過(guò)程里,采血量的準(zhǔn)確是由始而終的。采血稱的采血校驗(yàn)就是保證了這個(gè)關(guān)鍵的環(huán)節(jié)。采血設(shè)備的校對(duì)保障了獻(xiàn)血者的安全。我們?cè)讷I(xiàn)血的過(guò)程里面,設(shè)備的壓力,溫控都關(guān)系到健康安全。像采血儀器那樣如果壓力有誤差。那么會(huì)導(dǎo)致獻(xiàn)血者的血管受損跟頭暈眼花問(wèn)題。而溫控不準(zhǔn)的話。影響采血的舒適度。對(duì)設(shè)備的校準(zhǔn)確保采血的安全有效,減少不適??梢赃@么說(shuō)血液是救治特殊藥品。血液的質(zhì)量決定救治的效果。如果不合格的話可能導(dǎo)致血小板、血漿等成分分離不精準(zhǔn),影響血液制品的臨床使用效果;設(shè)備校驗(yàn)不僅是國(guó)家醫(yī)療器械監(jiān)管的強(qiáng)制要求,更是血站自身標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。我們會(huì)建立完善的設(shè)備校驗(yàn)檔案。


規(guī)范檢驗(yàn)科儀器設(shè)備的校準(zhǔn)操作,確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性、可靠性和溯源性,保障臨床檢驗(yàn)質(zhì)量符合國(guó)家法規(guī)及實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)(如ISO 15189)要求。?優(yōu)先遵循國(guó)家計(jì)量檢定規(guī)程或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn);?無(wú)國(guó)家規(guī)程的儀器,按儀器廠家說(shuō)明書(shū)或國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)(如CLSI、ISO)執(zhí)行;?實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室(如CNAS)需滿足認(rèn)可準(zhǔn)則對(duì)校準(zhǔn)溯源性的要求。常規(guī)檢測(cè)儀器(如生化、血球):每6~12個(gè)月(根據(jù)使用頻率及穩(wěn)定性調(diào)整);?高精度或關(guān)鍵儀器(如血?dú)夥治鰞x、凝血儀):每3~6個(gè)月;?新儀器啟用前、維修后、搬遷后、檢測(cè)結(jié)果異常懷疑儀器偏差時(shí):立即校準(zhǔn)。
1.儀器管理員:制定年度校準(zhǔn)計(jì)劃,聯(lián)系外部校準(zhǔn)機(jī)構(gòu)(或執(zhí)行內(nèi)部校準(zhǔn)),組織校準(zhǔn)實(shí)施,審核校準(zhǔn)報(bào)告并歸檔。2.操作人員:配合校準(zhǔn)前儀器狀態(tài)檢查,執(zhí)行校準(zhǔn)后功能驗(yàn)證(如質(zhì)控檢測(cè)),反饋異常情況。3.質(zhì)量負(fù)責(zé)人:監(jiān)督校準(zhǔn)流程合規(guī)性,審批校準(zhǔn)計(jì)劃,確保校準(zhǔn)結(jié)果滿足質(zhì)量目標(biāo)。

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